2025年12月11日，药学院研究生《药品质量管理》课程实践学习在成都市郫都区的四川省药品检验研究院顺利开展。本次活动由省药检院老师主持、苏青老师协助组织，五名学子参与其中。

四川省药检院GLP中心技术实力雄厚，拥有生物医药协同创新实验室、成都中医药大学教学实习基地等多个平台资质。学子们先后参观了细胞实验室、分区检测实验室、制片室及动物房等核心区域，近距离接触生物安全柜、高效液相色谱仪等专业设备，了解细胞培养、药品浓度检测、动物组织病理学评价等标准化操作流程，以及动物房24小时环境参数实时监控系统的智能化管理模式，深刻体会到实验室“功能分区、人物分流”的科学设计理念。

参观后，刘老师在综合大楼会议室开展专题分享，详解我国GLP体系发展现状。截至2024年5月，全国在运行GLP机构共71家，分布于21个省（直辖市），仅8家具备涵盖10项试验的全面资质；同时系统梳理了单次和重复给药毒性试验、生殖毒性试验等药物安全性评价核心试验项目，帮助学子构建完整知识框架。

此次“实地观摩+理论讲解”的实践学习，让学子们深入认识了符合国际标准的GLP实验室运作体系，明晰了法规规范、科学设计、先进技术与精细管理对保障用药安全的重要意义。大家纷纷表示收获颇丰，将把所学运用到今后的学习和工作中，为药品质量管理事业添砖加瓦。

(药学院 文/李幸 审核/赵钦)